Generell ist eine koronare Herzerkrankung (KHK), wozu auch die stabile Angina pectoris
zählt, die Manifestation der Atherosklerose an den Herzkranzgefäßen – eine Erkrankung,
die mit einer erhöhten Mortalität und einem erhöhten Mortalitätsrisiko verbunden ist.
Daher muss ein Verdacht auf eine solche koronare Erkrankung entweder rasch bestätigt
oder ausgeschlossen und die Prognose der Patienten abgeschätzt werden. Lässt sich
die stabile Angina pectoris – in den europäischen Ländern hat sie immerhin eine Prävalenz
von 2–4 % – nicht medikamentös therapieren, ist eine Koronarangiografie mit dem Ziel
der Revaskularisation indiziert. Sowohl die perkutane Angioplastie als auch eine Bypassoperation
sind effektive Maßnahmen, um die Angina–pectoris–Symptomatik zu beseitigen. Eine potenzielle
Behandlungsalternative erhofft man sich seit einiger Zeit über die Stammzelltherapie,
gibt es doch inzwischen eine Vielzahl von Studien, die einen Trend zu einer Verbesserung
der linksventrikulären Funktionsparameter dokumentieren. Die tatsächliche Bedeutung
dieser Option im Rahmen der Behandlung der stabilen Angina pectoris werden aber erst
die Ergebnisse aktueller Studien zu diesem Thema definieren können.
The stable angina has a prevalence of 2–4 % in European countries. The coronary artery
disease with an atherosclerotic manifestation on the coronary arteries is associated
with an increase of morbidity and mortality. The suspect of stable angina needs a
quick cardiological investigation to ensure the diagnosis. If the angina symptoms
are not improved under a standard anti–anginal therapy, there is a need for coronary
angiography. Percutaneous coronary intervention as well as a coronary artery bypass
graft operation are effective in controlling angina symptoms. Most of clinical stem
cells studies have demonstrated that stem cells are able to regenerate damaged myocardium
and to improve left ventricular function. However, larger multicenter trials are desirable
to define the role of stable angina pectoris with this new therapeutical stem cell
therapy.
Key words
stable angina pectoris - percutaneous coronary intervention - coronary artery bypass
graft - stem cell therapy
Literatur
1
Fox K, Garcia MA, Ardissino D. et al. .
Guidelines on the management of stable angina pectoris: executive summary.
Eur Heart J.
2006;
27
1341-1381
2
Hambrecht R, Walther C, Möbius–Winkler S. et al. .
Percutaneous coronary angioplasty compared with exercise training in patients with
stable coronary artery disease: a randomized trial.
Circulation.
2004;
109
1371-1378
3
Boden WE, O'Rourke RA, Teo KK. et al. .
Optimal medical therapy with or without PCI for stable coronary disease.
N Engl J Med.
2007;
356
1503-1516
5
IONA study group. .
Effect of nicorandil on coronary events in patients with stable angina: the impact
of nicorandil in (IONA) randomised trial.
Lancet.
2002;
359
1269-1275
6
Silber S, Borggrefe M, Böhm M. et al. .
Positionspapier der DGK zur Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamente freisetzenden
Koronarstents (DES). Eine evidenzbasierte Analyse von 71 randomisierten Studien mit
28.984 Patienten.
Kardiologe.
2007;
1
84-111
7
Stone GW, Moses JW, Ellis SG. et al. .
Safety and efficacy of sirolimus– and paclitaxel–eluting coronary stents.
N Engl J Med.
2007;
356
998-1008
8
Graham I, Atar D, Borch–Johnsen K. et al. .
European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical praxis: executive
summary.
Eur Heart J.
2007;
28
2375-2414
9
Mauri L, Hsieh WH, Massaro JM. et al. .
Stent thrombosis in randomized clinical trials of drug–eluting stents.
N Engl J Med.
2007;
356
1020-1029
10
Morice MC, Colombo A, Meier B. et al. .
Sirolimus– vs paclitaxel–eluting stents in de novo coronary artery lesions: the REALITY
trial: a randomized controlled trial.
JAMA.
2006;
295
895-904
11
Bucher HC, Hengstler P, Schindler C, Guyatt GH..
Percutaneous transluminal coronary angioplasty versus medical treatment for non–acute
coronary heart disease: meta–analysis of randomised controlled trials.
BMJ.
2000;
321
73-77
12
Strauer BE, Kornowski R..
Stem cell therapy in perspective.
Circulation.
2003;
107
929-934
13
Schächinger V, Erbs S, Elsässer A. et al. .
Intracoronary bone marrow–derived progenitor cells in acute myocardial infarction.
N Engl J Med.
2006;
355
1210-1221
14
Strauer BE, Brehm M, Zeus T. et al. .
Regeneration of human infarcted heart muscle by intracoronary autologous bone marrow
cell transplantation in chronic coronary artery disease. The IACT Study.
J Am Coll Cardiol.
2005;
46
1651-1658
15
Strauer BE, Brehm M, Zeus T. et al. .
Repair of infarcted myocardium by autologous intracoronary mononuclear bone marrow
cell transplantation in humans.
Circulation.
2002;
106
1913-1918
16
Wollert KC, Meyer GP, Lotz J. et al. .
Intracoronary autologous bone–marrow cell transfer after myocardial infarction: the
BOOST randomised controlled clinical trial.
Lancet.
2004;
364
141-148
17
Strauer BE, Brehm M, Zeus T. et al. .
Intrakoronare, humane autologe Stammzelltransplantation zur Myokardregeneration nach
Herzinfarkt.
Dtsch Med Wochenschr.
2001;
126
932-938
1 Clinical Outcomes Utilizing Revascularization and AGgressive drug Evaluation
Korrespondenz
Dr. Matthias Köstering
Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
eMail: koestering@med.uni-duesseldorf.de